लंबे गैर-कोडिंग आरएनए कैंसर थेरेपी प्रतिरोध पर काबू पाने के लिए नए रास्ते प्रदान करते हैं

लंबे गैर-कोडिंग आरएनए कैंसर थेरेपी प्रतिरोध पर काबू पाने के लिए नए रास्ते प्रदान करते हैं


कैंसर के उपचार में सबसे लगातार चुनौतियों में से एक, उपचार प्रतिरोध पर काबू पाने के प्रयास में वैज्ञानिक लंबे गैर-कोडिंग आरएनए (एलएनसीआरएनए) को आशाजनक लक्ष्य के रूप में उजागर कर रहे हैं। एक व्यापक समीक्षा प्रकाशित की गई है जीन और रोग जांच करता है कि ये आरएनए अणु कीमोथेरेपी और रेडियोथेरेपी के प्रतिरोध को कैसे प्रभावित कर सकते हैं और उपचार के परिणामों में सुधार करने की उनकी क्षमता का पता लगाते हैं।

कैंसर के उपचार काफी उन्नत हो गए हैं, लेकिन ट्यूमर ऐसे तंत्र विकसित कर सकते हैं जो घातक कोशिकाओं को उपचार से बचने की अनुमति देते हैं, पुनरावृत्ति, मेटास्टेसिस और उपचार विफलता में योगदान करते हैं। समीक्षा इन तंत्रों के महत्वपूर्ण नियामकों के रूप में एलएनसीआरएनए की पहचान करती है, क्योंकि वे जीन अभिव्यक्ति को बदल सकते हैं, माइक्रोआरएनए और प्रोटीन के साथ बातचीत कर सकते हैं और क्रोमैटिन को प्रभावित कर सकते हैं। उनका प्रभाव एपोप्टोसिस, ऑटोफैगी, कोशिका-चक्र विनियमन, एपिथेलियल-मेसेनकाइमल संक्रमण (ईएमटी), डीएनए मरम्मत और दवा प्रवाह सहित प्रक्रियाओं तक फैला हुआ है।

शोधकर्ता कई प्रकार के कैंसर के साक्ष्य की जांच कर रहे हैं, जिनमें स्तन, फेफड़े, गैस्ट्रिक, यकृत, गर्भाशय ग्रीवा, बृहदान्त्र और नासॉफिरिन्जियल कैंसर शामिल हैं। MALAT1, HOTAIR, PVT1, NEAT1 और UCA1 जैसे lncRNAs पर विशेष ध्यान दिया जाता है, जो उन मार्गों से जुड़े होते हैं जो कैंसर कोशिकाओं को उपचार सहन करने में मदद करते हैं। कुछ एलएनसीआरएनए प्रतिरोध को बढ़ावा देते हैं, जबकि अन्य इन नियामक अणुओं की जटिलता को प्रदर्शित करते हुए, चिकित्सा के प्रति संवेदनशीलता बढ़ा सकते हैं।

यह बढ़ती समझ सटीक कैंसर चिकित्सा के लिए नए अवसर पैदा कर सकती है। संभावित दृष्टिकोणों में एंटीसेंस ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड्स, siRNAs का उपयोग करके RNA हस्तक्षेप और प्रतिरोध में शामिल lncRNAs को अवरुद्ध या संशोधित करने के लिए CRISPR/Cas9 जीन संपादन शामिल हैं। लिपिड नैनोकणों, एक्सोसोम और अन्य वितरण प्रौद्योगिकियों में प्रगति आरएनए-लक्षित उपचारों को कैंसर कोशिकाओं तक अधिक प्रभावी ढंग से पहुंचाने में सक्षम कर सकती है।

हालाँकि, एलएनसीआरएनए-लक्षित उपचारों को नियमित नैदानिक ​​​​देखभाल बनने से पहले पर्याप्त बाधाएँ बनी हुई हैं। शोधकर्ताओं को ऊतक-विशिष्ट वितरण, अन्य सेलुलर मार्गों पर अनपेक्षित प्रभाव, ट्यूमर विविधता और रोगियों के बीच एलएनसीआरएनए अभिव्यक्ति में अंतर सहित चुनौतियों का समाधान करना चाहिए। दीर्घकालिक सुरक्षा और प्रभावकारिता के लिए आगे की जांच की आवश्यकता है।

स्रोत:

जर्नल नोट:

आशिक अली, उरूज अजमत, आयशा खातून, बिलाल मुर्तजा, कायनात अकबर, जी जी, उरूज इरशाद, किंजा इशाक, झोंगजिंग सु, कैंसर थेरेपी प्रतिरोध: कैंसर थेरेपी के लिए न्यूनाधिक और लक्ष्य के रूप में एलएनसीआरएनए, जीन और रोग, इस्लाम 26, वीओ26 101990,



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